Fenilhidrazina CAS nº 100-63-0

Número CAS: 100-63-0
Fórmula química:C6H8N2
Sinónimos:

1-Hidrazinobenzeno
Fenil-hidrazida
Fenilhidrazina, 95%

Aspeto: Pó Branco

Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)

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Detalhes do produto

Fenilhidrazina CAS nº 100-63-0

Cristais amarelo-pálidos. Ponto de fusão: 66°F (19°C). Transforma-se num líquido oleoso. Tóxico por ingestão, inalação e absorção cutânea. Ponto de inflamação: 192°F (89°C). Temperatura de autoignição: 345°F (174°C). Solúvel em álcool.

Propriedades químicas da fenil-hidrazina

Ponto de fusão	18-21 °C (aceso.)
Ponto de ebulição	238-241 °C (lit.)
densidade	1,098 g/mL a 25 °C (lit.)
densidade de vapor	4,3 (em comparação com o ar)
pressão de vapor	<0,1 mm Hg ( 20 °C)
índice de refração	n 20/D 1.607(lit.)
Fp	192 °F
temperatura de armazenamento	Conservar abaixo de +30°C.
solubilidade	Solúvel em ácidos diluídos.
forma	Pó
pka	8,79 (a 15℃)
cor	Branco, ligeiramente azulado ou bege claro
limite explosivo	1,1%(V)
Solubilidade em água	145 g/L (20 ºC)
Sensível	Sensível ao ar e à luz
Merck	14.7293
BRN	606080
Constante dielétrica	7,2 (23℃)
Limites de exposição	TLV-TWA cutâneo 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA); STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); carcinogenicidade: A2 - Suspeito de ser cancerígeno para o ser humano (ACGIH), Cancerígeno (NIOSH).
Estabilidade:	Estável, mas pode decompor-se sob a luz solar. Pode ser sensível ao ar ou à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes e óxidos metálicos.
InChI	1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2
InChIKey	HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N
SORRISOS	NNc1ccccc1
Referência de base de dados CAS	100-63-0 (Referência da Base de Dados CAS)
Referência Química do NIST	Hidrazina, fenil-(100-63-0)
Sistema de Registo de Substâncias da EPA	Fenilhidrazina (100-63-0)

Informações de segurança

Códigos de Perigo	T,N
Declarações de risco	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Declarações de segurança	53-45-61
RIDADR	ONU 2572 6.1/PG 2
OEL	Teto: 0,14 ppm (0,6 mg/m3) [2 horas] [pele]
WGK Alemanha	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Temperatura de autoignição	345 °F
TSCA	Listado na TSCA
Código HS	2928 00 90
Classe de Perigo	6.1
Grupo de Embalagem	II
Classe de armazenamento	6.1A - Combustível, toxicidade aguda, Cat. 1 e 2 materiais perigosos muito tóxicos
Classificações de perigo	Toxicidade Aguda 3 Dérmica Toxicidade Aguda 3 por Inalação Toxicidade Aguda 3 Oral Aquático Agudo 1 Carc. 1B Irritação ocular 2 Muta. 2 Irritação da pele 2 Sens. da Pele 1 STOT RE 1
Dados sobre substâncias perigosas	100-63-0 (Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade	DL50 por via oral em coelhos: 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Aplicação do produto Fenilhidrazina CAS#100-63-0

A fenil-hidrazina é o primeiro derivado sintético da hidrazina, frequentemente utilizada como intermediário em corantes orgânicos, produtos farmacêuticos e pesticidas. Pode também ser utilizada como intermediário orgânico na síntese de pirazolina, triazol e indol; como intermediário em corantes, como o corante disazo 1-fenil-3-metil-5-pirazolona; como intermediário farmacêutico na preparação de antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, como a antipirina e a aminopirina; e como corante fotossensível. A fenil-hidrazina é ainda matéria-prima para a produção do pesticida "fósforo imputado". Além disso, é um importante reagente para a identificação de grupos carbonilo em aldeídos, cetonas e hidratos de carbono.
A fenil-hidrazina é tóxica. Após inalação, devido à hemólise, pode provocar anemia e cefaleias, podendo mesmo provocar icterícia em casos graves. Pode também ter um efeito estimulante sobre os olhos, provocando distúrbios na córnea. DL50 oral em ratos: 188 mg/kg. No local de trabalho: concentração máxima permitida: 0,44 mg/m³.
Em laboratório, a anilina é frequentemente utilizada como matéria-prima para reagir com o nitrito de sódio em ácido clorídrico, gerando um sal de diazonio. Este, por sua vez, reage com dióxido de enxofre e ácido sulfuroso para redução, produzindo sulfonato de sódio de fenil-hidrazina. Posteriormente, a reação de salificação com ácido clorídrico resulta na formação de cloridrato de fenil-hidrazina. Após neutralização e desacidificação, obtém-se a fenil-hidrazina.

Feira de Fábricas e Equipamentos

Gardénia Amarela nº 94238-00-3