1,2-Octanodiol CAS#1117-86-8

Número CAS: 1117-86-8
Fórmula Química: C8H18O2
Sinónimos:

(R,S)-Octano-1,2-diol
R,S-Octano-1,2-diol
Octano-1,2-diol

Aspeto: São líquidos transparentes

Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)

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Detalhes do produto

1,2-Octanodiol CAS#1117-86-8

O 1,2-octanodiol tem diversas aplicações. É utilizado para melhorar a separação de ácidos e bases orgânicas por HPLC e para sintetizar palmitatos de haloidrina. Além disso, está a ser estudado pelo seu potencial uso como pediculicida, tendo demonstrado eficácia contra infestações por piolhos.

Propriedades químicas do 1,2-octanodiol

Ponto de fusão	36-38 °C (lit.)
Ponto de ebulição	131-132 °C/10 mmHg (lit.)
densidade	0.914
densidade de vapor	>1 (em relação ao ar)
pressão de vapor	0,28 Pa a 25 °C
índice de refração	1,4505 (estimativa)
Fp	>230 °F
temperatura de armazenamento	Conservar em local seco e hermeticamente fechado, à temperatura ambiente.
solubilidade	3 g/L (20°C)
forma	Sólido de baixo ponto de fusão
pka	14,60±0,10(Previsto)
cor	Incolor a branco
Solubilidade em água	3 g/L (20 ºC)
BRN	1719619
Funções dos ingredientes cosméticos	CONDICIONADOR DE PELE - EMOLIENTE DESODORANTE CONDICIONAMENTO CAPILAR CONDICIONAMENTO DA PELE
LogP	2,1 a 25℃
Referência de base de dados CAS	1117-86-8 (Referência da Base de Dados CAS)
Referência de Química do NIST	1,2-Octanodiol (1117-86-8)
Sistema de Registo de Substâncias da EPA	1,2-Octanodiol (1117-86-8)

Informações de segurança

Códigos de Perigo	Xi
Declarações de risco	36
Declarações de segurança	37/39-26-24/25
WGK Alemanha	2
TSCA	Listado na TSCA
Classe de Perigo	IRRITANTE
Código HS	29053990

Aplicação do produto 1,2-octanodiol CAS nº 1117-86-8

Os dióis contribuem para alta solubilidade em água, higroscopicidade e reatividade com muitos compostos orgânicos, em cadeias de carbono geralmente lineares e alifáticas. O 1,2-octanodiol, diol linear contendo dois grupos hidroxila primários, possui propriedades bacteriostáticas e bactericidas que são úteis em cosméticos como conservante. Também é utilizado em materiais de revestimento, pastas, fábricas de papel e sistemas de circulação de água para a preservação eficaz contra bactérias e fungos. É usado como emoliente, umectante e agente umectante em produtos cosméticos e de cuidados com a pele. Os álcoois são ácidos muito fracos porque perdem H+ no grupo hidroxila. Os álcoois sofrem reação de desidratação, o que significa a eliminação da molécula de água substituída por uma ligação pi entre dois átomos de carbono adjacentes para formar alcenos sob aquecimento na presença de ácidos fortes como ácido clorídrico ou ácido fosfórico. Álcoois primários e secundários podem ser oxidados em aldeídos e cetonas, respectivamente. Os ácidos carboxílicos são obtidos a partir da oxidação de aldeídos. A oxidação na química orgânica pode ser considerada a perda de hidrogênio ou ganho de oxigênio e a redução para ganho de hidrogênio ou perda de oxigênio. Os álcoois terciários não reagem para formar produtos de oxidação, pois não possuem H ligado ao carbono do álcool. Os álcoois sofrem reações importantes chamadas substituição nucleofílica, nas quais um doador de elétrons substitui um grupo de saída, geralmente bases conjugadas de ácidos fortes, como um substituto covalente de algum átomo. Uma das reações importantes do álcool é a condensação. Os éteres são formados pela condensação de dois álcoois por aquecimento com ácido sulfúrico; a reação é de desidratação. Ésteres quase infinitos são formados através da reação de condensação chamada esterificação entre o ácido carboxílico e o álcool, que produz água. Os álcoois são solventes e matérias-primas químicas importantes. Os álcoois são intermediários para a produção de compostos alvo, como produtos farmacêuticos, medicamentos veterinários, plastificantes, surfactantes, lubrificantes, agentes de flutuação de minério, pesticidas, fluidos hidráulicos e detergentes.

Feira de Fábricas e Equipamentos

Gardénia Amarela nº 94238-00-3