Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico CAS# 5451-09-2
Número CAS: 5451-09-2
Fórmula Química: C5H10ClNO3
Sinónimos:
Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico, 99%
Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico (5-Ala)
CULTURA DE CÉLULAS DE HIDROCLORETO DE ÁCIDO DELTA-AMINOLEVULÍNICO
Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)
Aspeto: Pó Branco
Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico CAS# 5451-09-2
O cloridrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA) é um aminoácido natural que atua como intermediário na biossíntese da clorofila e da hemoglobina. Possui atividades anti-inflamatórias, antioxidantes e antitumorais, e a terapia sonodinâmica (TSD) mediada por cloridrato de 5-ALA apresenta efeitos antitumorais em células de cancro pancreático. Além disso, é um agente visualizador que causa fluorescência em gliomas de alto grau sob luz azul, o que pode auxiliar os cirurgiões na remoção de tumores e é considerado uma ferramenta de imagem útil para a ressecção de tumores cerebrais.
Propriedades químicas do cloridrato de ácido 5-aminolevulínico |
Ponto de fusão |
~150 °C (dez.) |
densidade aparente |
400 kg/m³ |
Fp |
155-157°C |
temperatura de armazenamento |
-20°C |
solubilidade |
H2O: 50 mg/mL |
forma |
pó |
cor |
Branco a amarelo pálido |
PH |
pH (10g/l, 25℃): 2,5~3,0 |
Solubilidade em água |
Solúvel em dimetilsulfóxido, metanol e água. |
Sensível |
Higroscópico |
Decomposição |
155-157 ºC |
Merck |
14.446 |
BRN |
3690651 |
Estabilidade: |
Higroscópico |
Funções dos ingredientes cosméticos |
PROTEÇÃO DA PELE |
InChIKey |
A sua sombra |
Referência de base de dados CAS |
5451-09-2 (Referência da Base de Dados CAS) |
Informações de segurança |
Códigos de Perigo |
Xi,Xn |
Declarações de Risco |
36/37/38-66-20/21/22-36/bit |
Declarações de segurança |
26-36/37-37/39-36 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
OI1640000 |
F |
3-8-10 |
Aviso de Perigo |
Irritante |
Código HS |
29224999 |
Aplicação do produto Cloridrato de ácido 5-aminolevulínico CAS nº 5451-09-2
O cloridrato de ácido 5-aminolevulínico desempenha um papel importante como precursor na síntese de tetrapirolas, como a clorofila e o heme. É amplamente utilizado na terapia fotodinâmica de doenças como a doença de Paget e os condilomas acuminados cervicais associados à infeção pelo papilomavírus humano (HPV).
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