5-Cianoindol CAS#15861-24-2

Número CAS:15861-24-2
Fórmula química:C9H6N2
Sinónimos:

TIMTEC-BB SBB004148
INDOL-5-CARBONITRILA
Indolcarbonitrila

Aspeto: Pó Cinzento

Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)

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Detalhes do produto

5-Cianoindol CAS#15861-24-2

Reagente para a síntese paralela de di-hidroisoquinolinas via reação de acoplamento de três componentes co-catalisada por prata e L-prolina1•; Reagente para a preparação quimiosselectiva e regioselectiva de benzoilindóis2•; Reagente para a preparação de novos agonistas duplos PPARα/γ para potencial tratamento da síndrome metabólica e DMID3•; Reagente para a preparação de 4,5-di-hidrociclopenta[c]quinolinas por reação de expansão de anel catalisada por paládio em alcinos, utilizando O2 como oxidante4•; Reagente para a preparação de vinilindóis por hidroarilação de alcinos utilizando brometo de índio

Propriedades químicas do 5-cianoindol

Ponto de fusão	106-108 °C (aceso.)
Ponto de ebulição	249,72°C (estimativa aproximada)
densidade	1,1777 (estimativa aproximada)
índice de refração	1,6211 (estimativa)
temperatura de armazenamento	Conservar em local escuro, atmosfera inerte e temperatura ambiente.
solubilidade	Clorofórmio, Hexano, Metanol
forma	Pó Cristalino
pka	15,62±0,30(Previsto)
cor	Branco a ligeiramente amarelo
Solubilidade em água	Solúvel em clorofórmio, hexano e metanol. Insolúvel em água.
Sensível	Sensível ao ar e à luz
BRN	116738
InChI	InChI=1S/C9H6N2/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-5,11H
InChIKey	YHYLDEVWYOFIJK-UHFFFAOYSA-N
SORRISOS	N1C2=C(C=C(C#N)C=C2)C=C1
Referência de base de dados CAS	15861-24-2 (Referência da Base de Dados CAS)

Informações de segurança

Códigos de Perigo	Xi,Xn
Declarações de risco	36/37/38-20/21/22
Declarações de segurança	26-36-22
RIDADR	3276
WGK Alemanha	3
RTECS	NL5993120
F	8-10
Aviso de Perigo	Irritante
Classe de Perigo	6.1
Grupo de Embalagem	III
Código HS	29339990
Classe de armazenamento	11 - Sólidos Combustíveis

Aplicação do produto 5-cianoindol CAS#15861-24-2

Reagente utilizado para a síntese paralela de di-hidroisoquinolinas via reação de acoplamento de três componentes co-catalisada por prata e L-prolina, preparação de novos agonistas duplos de PPARα/γ para potencial tratamento da síndrome metabólica e DMID, preparação quimiosseletiva e regioseletiva de benzoilindóis, 4,5-di-hidrociclopenta[c]quinolinas por reação de expansão de anel catalisada por paládio de alcinos, utilizando O2 como oxidante e vinilindóis por hidroarilação de alcinos utilizando catalisador de brometo de índio.

Facto Feira de Fábricas e Equipamentos

Gardénia Amarela nº 94238-00-3