Éter metílico de ciclopentilo CAS#5614-37-9
Número CAS:5614-37-9
Fórmula Química: C6H12O
Sinónimos:
Éter metílico ciclopentílico CPME
Éter metílico de ciclopentilo, estabilizado, extra puro
Éter metílico de ciclopentilo, estabilizado, extra puro, 99+%
Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)
Aspeto: São líquidos transparentes
Éter metílico de ciclopentilo CAS#5614-37-9
O éter ciclopentilmetílico (CPME), também conhecido como metoxiciclopentano, é um novo solvente de éter hidrofóbico ecológico com alto desempenho e pode substituir o tetrahidrofurano, metil tetrahidrofurano, éter metil terc-butílico e dioxano e outros solventes de éter. Como solvente de reação, pode ser utilizado para reações como a reação de Grignard, reação de acoplamento, reação de aminação por acoplamento, reação de redução de metais, reação ácida de Lewis e reação de Fried-Clark, etc.
Propriedades químicas do éter metílico ciclopentílico |
Ponto de fusão |
-140°C |
Ponto de ebulição |
106°C |
densidade |
0.86 |
pressão de vapor |
59,9 hPa (25 °C) |
índice de refração |
1.4210 |
Fp |
-1°C(aceso.) |
temperatura de armazenamento |
Conservar abaixo de +30°C. |
solubilidade |
Clorofórmio (com moderação), Metanol (ligeiramente) |
forma |
Líquido |
cor |
AQUI: ≤10 |
limite explosivo |
1,10-9,90% |
Solubilidade em água |
Miscível com água, álcoois, cetonas e hidrocarbonetos. |
Estabilidade: |
Volátil |
LogP |
1,6 a 20°C |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Ciclopentano, metoxi- (5614-37-9) |
Informações de segurança |
Códigos de Perigo |
F,Xn |
Declarações de Risco |
22-11-36/38 |
Declarações de segurança |
26 |
Cavaleiro |
UN3271 |
WGK Alemanha |
3 |
Temperatura de autoignição |
180 °C |
TSCA |
Sim |
Código HS |
2909 20 00 |
Classe de Perigo |
3 |
Grupo de Embalagem |
II |
Toxicidade |
DL50 oral em coelho: 200 - 2000 mg/kg; DL50 dérmica em rato: > 2000 mg/kg |
Aplicação do produto: Éter metílico de ciclopentilo CAS#5614-37-9
O éter metílico de ciclopentilo (CPME) é uma alternativa aos solventes éter como o THF, éter dietílico e MTBE, apresentando maior resistência à formação de peróxidos. Mais ecológico, o CPME substitui os solventes perigosos, visando a sustentabilidade e a redução dos custos operacionais e ambientais. O CPME oferece um potencial e uma vantagem consideráveis como substituto direto do CH₂Cl₂ em eluentes binários utilizando MeOH como modificador, com MeOH-DMC e i-PrOH-EtOAc.
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