Mercado de polietilenoglicol (PEG) cresce a uma taxa de crescimento anual composta de 6,1%, impulsionado por inovações médicas e mudanças sustentáveis.

O mercado global de polietilenoglicol (PEG) está a registar um crescimento robusto, com a sua dimensão estimada em 4,20 mil milhões de dólares em 2025 e projetada para atingir 7,14 mil milhões de dólares até 2034, a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 6,1%. Esta expansão é impulsionada pelas suas aplicações versáteis nos setores farmacêutico, de cuidados pessoais e industrial, juntamente com os avanços nas tecnologias médicas e uma mudança acelerada em direção à produção sustentável. As atualizações regulamentares em todo o mundo e os avanços na investigação da biodegradabilidade moldam ainda mais a trajetória do setor, solidificando o papel do PEG como um material crítico em diversas cadeias de valor.

1. Visão geral do mercado: crescimento constante em todas as regiões

Geograficamente, a região Ásia-Pacífico lidera o mercado, com a sua dimensão a crescer de 1,87 mil milhões de dólares em 2024 para um valor estimado de 3,37 mil milhões de dólares em 2034. A América do Norte surge logo a seguir, avaliada em 1,05 mil milhões de dólares em 2024 e com uma projeção de atingir 1,88 mil milhões de dólares em 2034, enquanto o mercado europeu deverá ultrapassar os 1,29 mil milhões de dólares no mesmo período. A procura abrange múltiplos graus de pureza — industrial, cosmético e alimentar — e formas, incluindo líquidos, ceras brancas sólidas e pós, atendendo a necessidades que vão desde as embalagens farmacêuticas ao acabamento têxtil. Um factor-chave é a substituição de produtos químicos perigosos pelo PEG em formulações sustentáveis, impulsionada pelos compromissos ESG e pela pressão dos consumidores.

2. Avanços médicos: alargando as funções terapêuticas

Em 2025, houve avanços significativos nas aplicações médicas do PEG. A FDA (Food and Drug Administration) dos EUA aprovou o Embrace Hydrogel Embolic System, um agente embólico líquido à base de PEG para tumores hipervasculares, marcando a primeira aprovação deste tipo apoiada por um ensaio clínico randomizado e controlado. O sistema alcançou uma taxa de sucesso técnico de 88,6% e 99% de ausência de eventos adversos graves em 30 dias, aproveitando a biocompatibilidade do PEG para a penetração vascular profunda. Na China, o medicamento pegilado Peijin® (Toupeifeigesting Injection) obteve o selo 医保续约 (Registo Médico Integrado), apresentando uma modificação exclusiva de PEG do tipo Y de 40 kDa que reduz a dosagem e os riscos de dor óssea para doentes em quimioterapia. Estes desenvolvimentos reforçam o papel fundamental do PEG na administração avançada de fármacos e na oncologia de intervenção.

3. Impulso para a Sustentabilidade: Produção de Base Biológica e Degradabilidade

A indústria está a avançar na resolução das preocupações ambientais relacionadas com o PEG. Os fabricantes estão a investir em derivados de PEG de base biológica para substituir as matérias-primas derivadas do petróleo, alinhando com as metas globais de descarbonização. As inovações incluem a preparação ecológica de resinas PEGA utilizando óleo de silicone como meio de suspensão reciclável, minimizando o desperdício em aplicações de síntese de peptídeos. Um estudo de 2025 publicado na revista Environmental Science & Technology demonstrou ainda que a quebra fotoquímica da cadeia aumenta a biodegradabilidade do PEG no solo e nos sedimentos, abordando as preocupações sobre o seu destino ambiental. Estes avanços equilibram o desempenho com a responsabilidade ecológica.

4. Atualizações regulamentares: como lidar com as alterações de classificação

O ano de 2025 traz mudanças regulatórias cruciais para o comércio de PEG. O Conselho de Cooperação do Golfo (CCG) introduziu novos códigos HS de 12 dígitos para o PEG, enquanto a UE atualizou as suas classificações da Nomenclatura Combinada. Nos EUA, as alterações aos limites mínimos de minimis após 29 de agosto de 2025 impactam as pequenas remessas de PEG. Estas atualizações enfatizam a classificação precisa por peso molecular — especialmente para o PEG de ultra-alto peso molecular utilizado em dispositivos médicos — para garantir a conformidade, evitar penalizações e otimizar os custos tarifários. As entidades reguladoras de todo o mundo continuam a reconhecer a baixa toxicidade do PEG, apoiando a sua utilização em aplicações biomédicas e melhorando a supervisão comercial.