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1,1’-Carbonildiimidazol CAS#530-62-1

Número CAS:530-62-1
Fórmula química:C7H6N4O
Sinónimos:

CARBONILDIIMIDAZOL
CARBODIIMIDAZOL
AKOS BBS-00004316

Aspeto: Pó Branco

Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)

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Detalhes do produto

1,1'-Carbonildiimidazol CAS#530-62-1

1,1'-carbonildiimidazol (N,N'-carbonildiimidazol) é um reagente formador de peptídeo versátil.

Propriedades Químicas do 1,1'-Carbonildiimidazol

Ponto de fusão	117-122 °C(aceso.)
Ponto de ebulição	288,83°C (estimativa aproximada)
densidade	1,303 g/mL a 25°C
pressão de vapor	0,006-0,012Pa a 20-25°C
índice de refração	n20/D1.434
temperatura de armazenamento.	2-8°C
solubilidade	Solúvel em dimetilformamida.
pka	2,90±0,10 (Previsto)
forma	Pó Cristalino
cor	Branco a creme claro
PH	7,7 (50g/l, H2O, 20°C)
Faixa de PH	7,7 a 50 g/l
Solubilidade em Água	Insolúvel em água
Confidencial	Sensível à umidade
Merck	14.1819
BRN	6826
Estabilidade:	Estável, mas sensível à umidade. Incompatível com ácidos, agentes oxidantes fortes, água.
InChI	1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChIKey	PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
SORRISOS	O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
Referência de banco de dados CAS	530-62-1(Referência do banco de dados CAS)
Sistema de registro de substâncias da EPA	1H-Imidazol, 1,1'-carbonilbis- (530-62-1)

Informações de segurança

Códigos de perigo	C, Xi, Xn
Declarações de Risco	22-34-36/37/38-40-36/38
Declarações de segurança	26-36/37/39-45-37/39-27-36/37
RIDADR	ONU 3263 8/PG 2
WGK Alemanha	2
F	10-21
Aviso de Perigo	Nocivo/Corrosivo/Sensível à Humidade
TSCA	Listado na TSCA
Classe de Perigo	8
Grupo de Embalagem	III
Código HS	29332990
Classe de armazenamento	8A - Materiais perigosos combustíveis e corrosivos
Classificações de perigo	Toxicidade Aguda 4 Oral Barragem Ocular. 1 Pele Corr. 1B
Toxicidade	DL50 oral em coelhos: 1071 mg/kg

Aplicação do produto 1,1’-carbonildiimidazol CAS#530-62-1

O 1,1’-carbonildiimidazol atua como reagente de acoplamento peptídico e é utilizado para o acoplamento de aminoácidos na preparação de peptídeos em síntese orgânica. É também utilizado na preparação de β-ceto sulfonas, sulfóxidos e derivados de β-enaminoácidos. É empregado na conversão de álcoois e aminas em carbamatos, ésteres e ureias. Participa na preparação de imidazol formilado por reação com ácido fórmico. Além disso, é utilizado na síntese de compostos de poliamidas dipolares. Ademais, é considerado um equivalente do fosgénio e utilizado na preparação de carbonatos de bisalquila assimétricos.

Facto Feira de Fábricas e Equipamentos

Gardénia Amarela nº 94238-00-3