Acetato de butilo CAS nº 123-86-4
Número CAS:123-86-4
Fórmula Química:Sata 12
Sinónimos:
éster n-butílico do ácido acético
Éster N-butilacetato
BUTILACETATO 85 P.
Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contentor)
Aspeto:Líquido
Acetato de butilo CAS nº 123-86-4
O acetato de butilo é um éster transparente e inflamável do ácido acético, presente nas formas n-, sec- e tert- (INCHEM, 2005). Os isómeros do acetato de butilo possuem um odor frutado, semelhante ao da banana (Furia, 1980). Encontram-se isómeros do acetato de butilo em maçãs (Nicholas, 1973) e outros frutos (Bisesi, 1994), bem como em diversos produtos alimentares, como o queijo, o café, a cerveja, as nozes torradas e o vinagre (Maarse e Visscher, 1989). O acetato de butilo é produzido através da esterificação do respectivo álcool com ácido acético ou anidrido acético (Bisesi, 1994). O acetato de n-butilo é utilizado como solvente para lacas, tintas e adesivos à base de nitrocelulose. Outras aplicações incluem o fabrico de couros artificiais, filmes fotográficos, vidros de segurança e plásticos (Budavari, 1996). Isómeros do acetato de butilo são também utilizados como aromatizantes, em produtos para manicure e como larvicidas (Bisesi, 1994). O isómero terc-isomérico tem sido utilizado como aditivo para a gasolina (Budavari, 1996). Pode ser utilizado como aromatizante sintético de fruta em doces, gelados, queijos e produtos de panificação (Dikshith, 2013).
| Propriedades químicas do acetato de butilo |
| Ponto de fusão | -78 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 124-126 °C (lit.) |
| densidade | 0,88 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidade de vapor | 4 (vs ar) |
| pressão de vapor | 15 mm Hg ( 25 °C) |
| índice de refração | n |
| FEMA | 2174 | ACETATO DE BUTILA |
| Fp | 74 °F |
| temperatura de armazenamento | Conservar entre +5°C e +30°C. |
| solubilidade | 5,3 g/l |
| forma | Líquido |
| cor | ≤10(APHA) |
| Gravidade Específica | 0,883 (20/20℃) |
| Odor | Característico; agradável sabor frutado (em baixas concentrações); não residual. |
| PH | 6.2 (5,3 g/l, H2O, 20 °C) (Ficha de Dados de Segurança externa) |
| Limiar de odor | 0,016 ppm |
| Tipo de odor | etéreo |
| fonte biológica | sintético |
| limite explosivo | 1,4-7,5%(V) |
| Solubilidade em água | 0,7 g/100 mL (20 ºC) |
| Ponto de congelação | -77,9℃ |
| λmáx | λ: 254 nm Amax: 1,0 λ: 260 nm Amáx: 0,20 λ: 275 nm Amax: 0,04 λ: 300 nm Amax: 0,02 λ: 320-400 nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14.1535 |
| Número JECFA | 127 |
| BRN | 1741921 |
| Constante da Lei de Henry | 5,79 a 37 °C (headspace estático-GC, van Ruth et al., 2001) |
| Limites de exposição | TLV-TWA 150 ppm (~710 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); TLV-STEL 200 ppm (~950 mg/m3); IDLH 10.000 ppm (NIOSH). |
| Constante dielétrica | 5,0 (20℃) |
| Estabilidade: | Estável. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes e bases fortes. |
| Chave InChI | DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,82-2,3 a 25℃ |
| Tensão superficial | 24,85 mN/m a 298,15 K |
| Referência de base de dados CAS | 123-86-4 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Ácido acético, éster butílico (123-86-4) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Acetato de n-butilo (123-86-4) |
| Informações de segurança |
| Declarações de risco | 10-66-67-R67-R66-R10 |
| Declarações de segurança | 25-S25 |
| leitor | ONU 1123 3/PG 3 |
| OEB | UM |
| ÓLEO | TWA: 150 ppm (710 mg/m3), STEL: 200 ppm (950 mg/m3) |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | AF7350000 |
| Temperatura de autoignição | 790 °F |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 2915 33 00 |
| Classe de Perigo | 3 |
| Grupo de Embalagem | III |
| Dados sobre substâncias perigosas | 123-86-4 (Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 14,13 g/kg (Smyth) |
| COMER | 1.700 ppm |
Aplicação do produto Acetato de butilo CAS nº 123-86-4
O acetato de butilo é um dos derivados mais importantes do álcool n-butílico produzidos comercialmente, sendo utilizado como solvente em tintas e revestimentos de secagem rápida. Em alguns casos, o acetato de butilo, C6H12O2, substituiu o acetato de etoxietilo devido à toxicidade e teratogenicidade relatadas deste último.
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